G8363A mitochondrial DNA mutation is not a rare cause of Leigh syndrome – clinical, chemical and pathological study of an affected child

Dane publikacji
  
Typ publikacjiPublikacja w czasopi¶mie
Rodzaj publikacjiArtykuł
Tytuł publikacjiG8363A mitochondrial DNA mutation is not a rare cause of Leigh syndrome – clinical, chemical and pathological study of an affected child
Adres internetowy
Tytuł czasopismaFOLIA NEUROPATHOLOGICA
Mediumpublikacja drukowana
Tom45
Zeszyt
Rok wydania2007
Od strony187
Do strony191
Numer publikacji
Język publikacjiAngielski
Język etniczny badanej kultury
Zasięgmiędzynarodowy
Rok sprawozdawczy2007

Lista autorów
  
 1. M Pronicki, Jednostka zewnetrzna [Współautor]
 2. J Sykut-Cegielska, Jednostka zewnetrzna [Współautor]
 3. E. Matyja, Jednostka zewnetrzna [Współautor]
 4. J. Musiałowicz, Jednostka zewnetrzna [Współautor]
 5. E Karczmarewicz, Jednostka zewnetrzna [Współautor]
 6. Katarzyna Tońska, Instytut Genetyki i Biotechnologii [Współautor]
 7. Janusz Piechota, Studia dzienne - doktoranckie Wydziału Biologii [Współautor]
 8. D. Piekutowska-Abramowicz, Jednostka zewnetrzna [Współautor]
 9. P. Kowalski, Jednostka zewnetrzna [Współautor]
 10. Ewa Bartnik, Instytut Genetyki i Biotechnologii [Współautor]