Wyniki wyszukiwania

Parametry zapytania
  
Autor:Ewa Bartnik

                

Publikacja w czasopiśmie

26. Mitochondria jako integratory apoptozy
POSTĘPY BIOLOGII KOMÓRKI Tom 33 r. 2006, str. 525-542 (Artykuł)
A. Czarnecka, Paweł Golik, Ewa Bartnik
27. Mitochondrial DNA mutations in human neoplasia
JOURNAL OF APPLIED GENETICS Tom 47 Nr 1 r. 2006, str. 67-78 (Artykuł)
A. Czarnecka, Paweł Golik, Ewa Bartnik
28. Nuclear and mitochondrial genome responses in HeLa cells treated with inhibitors of mitochondrial DNA expression  [ LINK ]
ACTA BIOCHIMICA POLONICA Tom 53 Nr 3 r. 2006, str. 485-495 (Artykuł)
Janusz Piechota, Roman Szczęsny, K Wolanin, Aleksander Chlebowski, Ewa Bartnik
29. Comparison between the Polish population and European populations on the basis of mitochondrial morphs and haplogroups  [ LINK ]
ACTA BIOCHIMICA POLONICA Tom 51 Nr 4 r. 2004, str. 883-895 (Artykuł)
Janusz Piechota, Katarzyna Tońska, M Nowak, D. Kabzińska, A Lorenc, Ewa Bartnik
30. Human mitochondrial mRNAs lacking termination codons show enhanced translation–dependent decay
HUMAN MOLECULAR GENETICS Nr 12 r. 2004, str. 2341-2348 (Artykuł)
R. Temperley, S. Seneca, Katarzyna Tońska, Ewa Bartnik, L. Bindoff, R. Lightowlers, Z. Chrzanowska-Lightowlers
31. Mitochondrial DNA in Polish centenarians
TOXICOLOGY MECHANISMS AND METHODS Tom 14 r. 2004, str. 91-96 (Artykuł)
A Lorenc, Katarzyna Tońska, D. Kabzińska, Ewa Bartnik
32. Mitochondrial DNA in tumors
TOXICOLOGY MECHANISMS AND METHODS Tom 14 r. 2004, str. 85-90 (Artykuł)
A Lorenc, J. Bryk, Ewa Bartnik
33. Leber hereditary optic neuropathy – a disease with a known molecular basis but a mysterious mechanism of pathology
JOURNAL OF APPLIED GENETICS Nr 44 r. 2003, str. 529-539 (Artykuł)
K. Mroczek-Tońska, B. Kisiel, Janusz Piechota, Ewa Bartnik
34. Badania kliniczne neuropatii wzrokowej Lebera u pacjentów z taką samą mutacją genową
PRZEGLĄD LEKARSKI Tom 59 r. 2002, str. 777-779 (Artykuł)
J Chełstowska, K Mroczek, D Niebudek, A Małecka-Idzikowska, Ewa Bartnik, M Niżankowska, M Sąsiadek
35. Diversity of clinical symptoms in A3243G mitochondrial DNA mutation (MELAS syndrome mutation).
MEDICAL SCIENCE MONITOR Tom 8 r. 2002, str. 767-773 (Artykuł)
M Pronicki, J Sykut-Cegielska, H Mierzewska, Katarzyna Tońska, E Karczmarewicz, K Iwanicka, Ewa Bartnik, E Pronicka
36. Heteroplasmy analysis in the Polish patients with 1778A mutation responsible for Leber hereditary optic neuropathy  [ LINK ]
ACTA BIOCHIMICA POLONICA Tom 49 Nr 1 r. 2002, str. 257-262 (Artykuł)
K Mroczek-Tońska, D Ratajska, C Guillot, M Sąsiadek, A Ambroziak, L Lubos, Ewa Bartnik
37. Localisation of the human hSuv3p helicase in the mitochondrial matrix and its preferential unwinding of dsDNA
NUCLEIC ACIDS RESEARCH Tom 30 r. 2002, str. 5074-5086 (Artykuł)
Michał Mińczuk, Jan Piwowarski, M Papworth, K Awiszus, S Schalinski, Andrzej Dziembowski, Aleksandra Dmochowska, Ewa Bartnik, K Tokatlidis, Piotr Stępień, P Borowski
38. Nagroda Nobla z Fizjologii i Medycyny 2001
NEUROLOGIA I NEUROCHIRURGIA POLSKA Tom 36 r. 2002, str. 441-445 (Artykuł)
Ewa Bartnik
39. Zespół MELAS – mitochondrialna encefalopatia z kwasicą mleczanową i napadami udaropodobnymi – przypadki potwierdzone biochemicznie i molekularnie oraz diagnostyka różnicowa przyczyn udarów
NEUROLOGIA I NEUROCHIRURGIA POLSKA Tom 36 r. 2002, str. 457-470 (Artykuł)
H Mierzewska, K Mroczek, M Pronicki, E Pronicka, E Karczmarewicz, Ewa Bartnik, ... ...
40. Genom ludzki 2001
POSTĘPY BIOCHEMII Tom 47 r. 2001, str. 114-115 (Artykuł)
Ewa Bartnik
41. Human mitochondria in health, disease, ageing and cancer
JOURNAL OF APPLIED GENETICS Tom 12 r. 2001, str. 4265-4271 (Artykuł)
Ewa Bartnik, A Lorenc, K Mroczek
42. MELAS as an example of a mitochondrial disease
JOURNAL OF APPLIED GENETICS Tom 12 r. 2001, str. 42351-42358 (Artykuł)
Janusz Piechota, K Mroczek, Ewa Bartnik
43. Heterogenność kliniczna cytopatii mitochondrialnych w sześciu rodzinach z potwierdzoną mutacją mitochondrialnego DNA
PEDIATRIA POLSKA Tom 3 r. 2000, str. 171-184 (Artykuł)
J Sykut-Cegielska, Ewa Bartnik, Katarzyna Tońska
44. Human mitochondria in health, disease, ageing and cancer
JOURNAL OF APPLIED GENETICS Tom 42 r. 2000, str. 32-36 (Artykuł)
Ewa Bartnik, A Lorenc, Katarzyna Tońska
45. Molekularne podstawy chorób mitochondrialnych
PEDIATRIA POLSKA Tom 3 r. 2000, str. 217-222 (Artykuł)
Ewa Bartnik, Katarzyna Tońska

Książka

46. Program Międzynarodowej Oceny Umiejętności Uczniów OECD PISA. Wyniki badania 2006 w Polsce.
Ministerstwo Edukacji Narodowej, r. 2007 (Książka)
Jacek Haman, Ewa Bartnik, Grażyna Czetwertyńska, Zbigniew Marciniak, Piotr Cztwertyński, Dorota Cyngot, Michał Federowicz, Agata Grabowska, Barbara Ostrowska, Jakub Komorek, Michał Sitek, Agnieszka Sułowska

Publikacja w książce

47. Czynniki biologiczne (genetyczne) wpływające na rozwój psychiczny i powstawanie zaburzeń
w: Psychiatria dzieci i młodzieży, str. 1-1, r. 2012 (Artykuł)
Ewa Bartnik
48. Choroby mitochondrialne
w: Biologia molekularna w medycynie, str. 282-289, PWN, r. 2011 (Artykuł)
Katarzyna Tońska, Ewa Bartnik
49. Czy musimy się starzeć
w: Problemy środowiska i jego ochrony, str. 7-13, Wydawnictwo Naukowe Śląsk sp. z o. o., r. 2007 (Artykuł)
Ewa Bartnik
50. Rozumowanie w naukach przyrodniczych – 1. Założenia teoretyczne i skale osiagnięć
w: PISA - Wyniki Badania 2006 w Polsce, str. 10-13, Ministerstwo Edukacji Narodowej, r. 2007 (Artykuł)
Ewa Bartnik

<<< Poprzednie <<<   >>> Następne >>>