| ||
26. | Mitochondria jako integratory apoptozy
POSTĘPY BIOLOGII KOMÓRKI Tom 33 r. 2006, str. 525-542 (Artykuł) A. Czarnecka, Paweł Golik, Ewa Bartnik | |
27. | Mitochondrial DNA mutations in human neoplasia
JOURNAL OF APPLIED GENETICS Tom 47 Nr 1 r. 2006, str. 67-78 (Artykuł) A. Czarnecka, Paweł Golik, Ewa Bartnik | |
28. | Nuclear and mitochondrial genome responses in HeLa cells treated with inhibitors of mitochondrial DNA expression
[ LINK ]
ACTA BIOCHIMICA POLONICA Tom 53 Nr 3 r. 2006, str. 485-495 (Artykuł) Janusz Piechota, Roman Szczęsny, K Wolanin, Aleksander Chlebowski, Ewa Bartnik | |
29. | Comparison between the Polish population and European populations on the basis of mitochondrial morphs and haplogroups
[ LINK ]
ACTA BIOCHIMICA POLONICA Tom 51 Nr 4 r. 2004, str. 883-895 (Artykuł) Janusz Piechota, Katarzyna Tońska, M Nowak, D. Kabzińska, A Lorenc, Ewa Bartnik | |
30. | Human mitochondrial mRNAs lacking termination codons show enhanced translation–dependent decay
HUMAN MOLECULAR GENETICS Nr 12 r. 2004, str. 2341-2348 (Artykuł) R. Temperley, S. Seneca, Katarzyna Tońska, Ewa Bartnik, L. Bindoff, R. Lightowlers, Z. Chrzanowska-Lightowlers | |
31. | Mitochondrial DNA in Polish centenarians
TOXICOLOGY MECHANISMS AND METHODS Tom 14 r. 2004, str. 91-96 (Artykuł) A Lorenc, Katarzyna Tońska, D. Kabzińska, Ewa Bartnik | |
32. | Mitochondrial DNA in tumors
TOXICOLOGY MECHANISMS AND METHODS Tom 14 r. 2004, str. 85-90 (Artykuł) A Lorenc, J. Bryk, Ewa Bartnik | |
33. | Leber hereditary optic neuropathy – a disease with a known molecular basis but a mysterious mechanism of pathology
JOURNAL OF APPLIED GENETICS Nr 44 r. 2003, str. 529-539 (Artykuł) K. Mroczek-Tońska, B. Kisiel, Janusz Piechota, Ewa Bartnik | |
34. | Badania kliniczne neuropatii wzrokowej Lebera u pacjentów z taką samą mutacją genową
PRZEGLĄD LEKARSKI Tom 59 r. 2002, str. 777-779 (Artykuł) J Chełstowska, K Mroczek, D Niebudek, A Małecka-Idzikowska, Ewa Bartnik, M Niżankowska, M Sąsiadek | |
35. | Diversity of clinical symptoms in A3243G mitochondrial DNA mutation (MELAS syndrome mutation).
MEDICAL SCIENCE MONITOR Tom 8 r. 2002, str. 767-773 (Artykuł) M Pronicki, J Sykut-Cegielska, H Mierzewska, Katarzyna Tońska, E Karczmarewicz, K Iwanicka, Ewa Bartnik, E Pronicka | |
36. | Heteroplasmy analysis in the Polish patients with 1778A mutation responsible for Leber hereditary optic neuropathy
[ LINK ]
ACTA BIOCHIMICA POLONICA Tom 49 Nr 1 r. 2002, str. 257-262 (Artykuł) K Mroczek-Tońska, D Ratajska, C Guillot, M Sąsiadek, A Ambroziak, L Lubos, Ewa Bartnik | |
37. | Localisation of the human hSuv3p helicase in the mitochondrial matrix and its preferential unwinding of dsDNA
NUCLEIC ACIDS RESEARCH Tom 30 r. 2002, str. 5074-5086 (Artykuł) Michał Mińczuk, Jan Piwowarski, M Papworth, K Awiszus, S Schalinski, Andrzej Dziembowski, Aleksandra Dmochowska, Ewa Bartnik, K Tokatlidis, Piotr Stępień, P Borowski | |
38. | Nagroda Nobla z Fizjologii i Medycyny 2001
NEUROLOGIA I NEUROCHIRURGIA POLSKA Tom 36 r. 2002, str. 441-445 (Artykuł) Ewa Bartnik | |
39. | Zespół MELAS – mitochondrialna encefalopatia z kwasicą mleczanową i napadami udaropodobnymi – przypadki potwierdzone biochemicznie i molekularnie oraz diagnostyka różnicowa przyczyn udarów
NEUROLOGIA I NEUROCHIRURGIA POLSKA Tom 36 r. 2002, str. 457-470 (Artykuł) H Mierzewska, K Mroczek, M Pronicki, E Pronicka, E Karczmarewicz, Ewa Bartnik, ... ... | |
40. | Genom ludzki 2001
POSTĘPY BIOCHEMII Tom 47 r. 2001, str. 114-115 (Artykuł) Ewa Bartnik | |
41. | Human mitochondria in health, disease, ageing and cancer
JOURNAL OF APPLIED GENETICS Tom 12 r. 2001, str. 4265-4271 (Artykuł) Ewa Bartnik, A Lorenc, K Mroczek | |
42. | MELAS as an example of a mitochondrial disease
JOURNAL OF APPLIED GENETICS Tom 12 r. 2001, str. 42351-42358 (Artykuł) Janusz Piechota, K Mroczek, Ewa Bartnik | |
43. | Heterogenność kliniczna cytopatii mitochondrialnych w sześciu rodzinach z potwierdzoną mutacją mitochondrialnego DNA
PEDIATRIA POLSKA Tom 3 r. 2000, str. 171-184 (Artykuł) J Sykut-Cegielska, Ewa Bartnik, Katarzyna Tońska | |
44. | Human mitochondria in health, disease, ageing and cancer
JOURNAL OF APPLIED GENETICS Tom 42 r. 2000, str. 32-36 (Artykuł) Ewa Bartnik, A Lorenc, Katarzyna Tońska | |
45. | Molekularne podstawy chorób mitochondrialnych
PEDIATRIA POLSKA Tom 3 r. 2000, str. 217-222 (Artykuł) Ewa Bartnik, Katarzyna Tońska | |
| ||
46. | Program Międzynarodowej Oceny Umiejętności Uczniów OECD PISA. Wyniki badania 2006 w Polsce.
Ministerstwo Edukacji Narodowej, r. 2007 (Książka) Jacek Haman, Ewa Bartnik, Grażyna Czetwertyńska, Zbigniew Marciniak, Piotr Cztwertyński, Dorota Cyngot, Michał Federowicz, Agata Grabowska, Barbara Ostrowska, Jakub Komorek, Michał Sitek, Agnieszka Sułowska | |
| ||
47. | Czynniki biologiczne (genetyczne) wpływające na rozwój psychiczny i powstawanie zaburzeń
w: Psychiatria dzieci i młodzieży, str. 1-1, r. 2012 (Artykuł) Ewa Bartnik | |
48. | Choroby mitochondrialne
w: Biologia molekularna w medycynie, str. 282-289, PWN, r. 2011 (Artykuł) Katarzyna Tońska, Ewa Bartnik | |
49. | Czy musimy się starzeć
w: Problemy środowiska i jego ochrony, str. 7-13, Wydawnictwo Naukowe Śląsk sp. z o. o., r. 2007 (Artykuł) Ewa Bartnik | |
50. | Rozumowanie w naukach przyrodniczych – 1. Założenia teoretyczne i skale osiagnięć
w: PISA - Wyniki Badania 2006 w Polsce, str. 10-13, Ministerstwo Edukacji Narodowej, r. 2007 (Artykuł) Ewa Bartnik |