| ||
| 1. | G8363A mitochondrial DNA mutation is not a rare cause of Leigh syndrome – clinical, chemical and pathological study of an affected child
FOLIA NEUROPATHOLOGICA Tom 45 r. 2007, str. 187-191 (Artykuł) M Pronicki, J Sykut-Cegielska, E. Matyja, J. Musiałowicz, E Karczmarewicz, Katarzyna Tońska, Janusz Piechota, D. Piekutowska-Abramowicz, P. Kowalski, Ewa Bartnik | |
| 2. | Differential stability of mitochondrial mRNA in HeLa cells
[ LINK ]
ACTA BIOCHIMICA POLONICA Tom 53 Nr 1 r. 2006, str. 157-167 (Artykuł) Janusz Piechota, Rafał Tomecki, K. Gewartowski, Roman Szczęsny, Aleksandra Dmochowska, M. Kudla, L. Dybczynska, Piotr Stępień, Ewa Bartnik | |
| 3. | Nuclear and mitochondrial genome responses in HeLa cells treated with inhibitors of mitochondrial DNA expression
[ LINK ]
ACTA BIOCHIMICA POLONICA Tom 53 Nr 3 r. 2006, str. 485-495 (Artykuł) Janusz Piechota, Roman Szczęsny, K Wolanin, Aleksander Chlebowski, Ewa Bartnik | |
| 4. | Comparison between the Polish population and European populations on the basis of mitochondrial morphs and haplogroups
[ LINK ]
ACTA BIOCHIMICA POLONICA Tom 51 Nr 4 r. 2004, str. 883-895 (Artykuł) Janusz Piechota, Katarzyna Tońska, M Nowak, D. Kabzińska, A Lorenc, Ewa Bartnik | |
| 5. | Leber hereditary optic neuropathy – a disease with a known molecular basis but a mysterious mechanism of pathology
JOURNAL OF APPLIED GENETICS Nr 44 r. 2003, str. 529-539 (Artykuł) K. Mroczek-Tońska, B. Kisiel, Janusz Piechota, Ewa Bartnik | |
| 6. | MELAS as an example of a mitochondrial disease
JOURNAL OF APPLIED GENETICS Tom 12 r. 2001, str. 42351-42358 (Artykuł) Janusz Piechota, K Mroczek, Ewa Bartnik | |