| ||
| 1. | Mitochondrial encephalopathy in a patient with a 13042G>A de novo mutation
[ LINK ]
JOURNAL OF CLINICAL PATHOLOGY Tom 65 Nr 12 r. 2012, str. 1147-1149 (Artykuł) Jaroslaw Slawek, Biruta Kierdaszuk, Katarzyna Tońska, Agata Kodroń, Michał Schinwelski, Emilia Jadwiga Sitek, Ewa Bartnik, Anna Kamińska, Hubert Kwiecinski | |
| 2. | Molecular investigations of mitochondrial deletions: evaluating the usefulness of different genetic tests
GENE Tom 506 Nr 1 r. 2012, str. 161-165 (Artykuł) Katarzyna Tońska, Dorota Piekutowska-Abramczuk, Magdalena Sylwia Kaliszewska, Paweł Kowalski, Anna Tanska, Ewa Bartnik, Ewa Pronicka, Malgorzata Krajewska-Walasek | |
| 3. | Porównanie zasady biologicznej leżącej u podstaw działania czynników skierowanych przeciwko VEGF, opierających się na przeciwciałach monoklonalnych (mAb) i receptorach-pułapkach--na przykładzie ranibizumabu (mAb anty-VEGF-A) i afliberceptu (receptor-pułapka VEGFR1-2)
KLINIKA OCZNA Tom 114 Nr 1 r. 2012, str. 79-83 (Artykuł) Paweł Golik, Katarzyna Tońska | |
| 4. | Sex, death and the (nerve) cell
FRONTIERS IN BIOSCIENCE Tom 4 r. 2012, str. 1830-1835 (Artykuł) Katarzyna Tońska, Ewa Bartnik | |
| 5. | Genotype-phenotype correlations in Leber hereditary optic neuropathy
BIOCHIMICA ET BIOPHYSICA ACTA-BIOENERGETICS Tom 1797 r. 2010, str. 1119-1123 (Artykuł) Katarzyna Tońska, Agata Kodroń, Ewa Bartnik | |
| 6. | Mitochondrial genotype in vulvar carcinoma - cuckoo in the nest
JOURNAL OF BIOMEDICAL SCIENCE Tom 17 Nr 1 r. 2010, str. 73-73 (Artykuł) A. Klemba, M. Kowalewska, W. Kukwa, Katarzyna Tońska, A. Szybinska, M. Mossakowska, A. Ścińska, Paweł Golik, Michał Koper, J. Radziszewski, A. Kukwa, A. Czarnecka, Ewa Bartnik | |
| 7. | Mitochondria and aging: innocent bystanders or guilty parties?
JOURNAL OF APPLIED GENETICS Tom 50 r. 2009, str. 55-62 (Artykuł) Katarzyna Tońska, A Sołyga, Ewa Bartnik | |
| 8. | Mitochondrial cytopathies: clinical, morphological and genetic characteristics
NEUROLOGIA I NEUROCHIRURGIA POLSKA Tom 43 r. 2009, str. 216-227 (Artykuł) Biruta Kierdaszuk, Z. Jamrozik, Katarzyna Tońska, Ewa Bartnik, Magdalena Kaliszewska, Anna Kamińska, H. Kwieciński | |
| 9. | A family with 3460G>A and 11778G>A mutations and haplogroup analysis of Polish Leber hereditary optic neuropathy patients
MITOCHONDRION Tom 8 Nr 5-6 r. 2008, str. 383-388 (Artykuł) Katarzyna Tońska, M. Kurzawa, A Ambroziak, M. Korwin-Ruina, J. Szaflik, E. Grabowska, J. Szaflik, Ewa Bartnik | |
| 10. | A homoplasmic mtDNA variant can influence the phenotype of the pathogenic m.7472Cins MTTS1 mutation: are two mutations better than one?
EUROPEAN JOURNAL OF HUMAN GENETICS Tom 16 Nr 10 r. 2008, str. 1265-1274 (Artykuł) H. Swalwell, E. Blakely, R. Sutton, Katarzyna Tońska, M. Elstner, L. He, T. Taivassalo, D. Burns, D. Turnbull, R. Haller, M. Davidson, R. Taylor | |
| 11. | G8363A mitochondrial DNA mutation is not a rare cause of Leigh syndrome – clinical, chemical and pathological study of an affected child
FOLIA NEUROPATHOLOGICA Tom 45 r. 2007, str. 187-191 (Artykuł) M Pronicki, J Sykut-Cegielska, E. Matyja, J. Musiałowicz, E Karczmarewicz, Katarzyna Tońska, Janusz Piechota, D. Piekutowska-Abramowicz, P. Kowalski, Ewa Bartnik | |
| 12. | Turnbull DM. (2006) Motor neuron disease in a patient with a mitochondrial tRNAIle mutation
ANNALS OF NEUROLOGY Tom 59 Nr 3 r. 2006, str. 570-574 (Artykuł) G. Borthwick, R. Taylor, T. Walls, Katarzyna Tońska, G. Taylor, P. Shaw, P. Ince, D. Turnbull | |
| 13. | Comparison between the Polish population and European populations on the basis of mitochondrial morphs and haplogroups
[ LINK ]
ACTA BIOCHIMICA POLONICA Tom 51 Nr 4 r. 2004, str. 883-895 (Artykuł) Janusz Piechota, Katarzyna Tońska, M Nowak, D. Kabzińska, A Lorenc, Ewa Bartnik | |
| 14. | Human mitochondrial mRNAs lacking termination codons show enhanced translation–dependent decay
HUMAN MOLECULAR GENETICS Nr 12 r. 2004, str. 2341-2348 (Artykuł) R. Temperley, S. Seneca, Katarzyna Tońska, Ewa Bartnik, L. Bindoff, R. Lightowlers, Z. Chrzanowska-Lightowlers | |
| 15. | Mitochondrial DNA in Polish centenarians
TOXICOLOGY MECHANISMS AND METHODS Tom 14 r. 2004, str. 91-96 (Artykuł) A Lorenc, Katarzyna Tońska, D. Kabzińska, Ewa Bartnik | |
| 16. | Diversity of clinical symptoms in A3243G mitochondrial DNA mutation (MELAS syndrome mutation).
MEDICAL SCIENCE MONITOR Tom 8 r. 2002, str. 767-773 (Artykuł) M Pronicki, J Sykut-Cegielska, H Mierzewska, Katarzyna Tońska, E Karczmarewicz, K Iwanicka, Ewa Bartnik, E Pronicka | |
| 17. | Heterogenność kliniczna cytopatii mitochondrialnych w sześciu rodzinach z potwierdzoną mutacją mitochondrialnego DNA
PEDIATRIA POLSKA Tom 3 r. 2000, str. 171-184 (Artykuł) J Sykut-Cegielska, Ewa Bartnik, Katarzyna Tońska | |
| 18. | Human mitochondria in health, disease, ageing and cancer
JOURNAL OF APPLIED GENETICS Tom 42 r. 2000, str. 32-36 (Artykuł) Ewa Bartnik, A Lorenc, Katarzyna Tońska | |
| 19. | Molekularne podstawy chorób mitochondrialnych
PEDIATRIA POLSKA Tom 3 r. 2000, str. 217-222 (Artykuł) Ewa Bartnik, Katarzyna Tońska | |
| ||
| 20. | Choroby mitochondrialne
w: Biologia molekularna w medycynie, str. 282-289, PWN, r. 2011 (Artykuł) Katarzyna Tońska, Ewa Bartnik | |